Алла Зеленина: Сострадать и защищать

– Президент России в своем Послании акцентирует внимание на «инвестициях в человека», этот год в Москве объявлен Годом ребенка, а следующий по России – Годом семьи…
– Это значит, что государство прекрасно понимает значимость семьи в современном обществе. Институт семьи в нашей стране до сих пор не имеет четко прописанной законодательной базы. До сих пор не существует структуры, которая бы занималась конкретно семьей. Конечно, в какой-то мере эти функции берут на себя департаменты социальной защиты, здравоохранения и образования. И лишь в небольшом количестве регионов есть специальные государственные или муниципальные структуры, которые пытаются решать проблемы семей в комплексе.
Со своей стороны наш фонд совместно с Тверской епархией учредил ежегодную премию «Семья». Многодетные семьи Тверской области получают 50 000 рублей в четырех номинациях: «Многодетная семья», «Духовная семья», «Приемная семья» и «Опекунская семья». Однако самым важным для нас является даже не материальная поддержка многодетных семей. Эта премия задумывалась как, если хотите, пропаганда семейных ценностей на примере лучших семей региона, повышение социального статуса таких семей. В канун Международного дня семьи, который отмечается 15 мая, мы провели торжественную церемонию награждения победителей.
– И тем не менее многое зависит от политической воли и законодательной инициативы. Каким образом на ситуацию могут влиять общественные организации, такие, как ваш благотворительный фонд?
– Сейчас мы пытаемся вынести на рассмотрение Общественной палаты РФ, а затем и Госдумы предложения по семьям, которые воспитывают детей-инвалидов. И здесь целый комплекс проблем. Сегодня детская инвалидность не дифференцируется по степеням, как у взрослых. Один ребенок-инвалид ходит в школу, а другой – даже не может самостоятельно себя обслуживать. И там, и там обе семьи получают одинаковую помощь от государства. Наше предложение: ввести  дифференциацию детей по степени тяжести инвалидности. Второй момент: родителям детей с тяжелой инвалидностью должны присвоить статус социального работника с соответствующей заработной платой и записью в трудовой книжке. Согласно статистике в подавляющем большинстве случаев с такими детьми сидят мамы. Они не могут работать, у них не идет трудовой стаж, но то, что они не отказались от ребенка, равносильно подвигу. А сумму пособия, которую они получают сейчас, просто стыдно озвучивать. Мы подсчитывали, что если такой маме платить зарплату соцработника, то для государства это просто выгодно, поскольку по совокупности расходов на одного ребенка оно будет тратить меньшие суммы, чем на содержание и лечение в детском учреждении.
Парадокс – сегодня маме выгоднее отказаться от больного ребенка и тут же взять его под опеку или патронат – так она станет получать больше денег на его содержание…

– Плюс в будущем ребенку дадут квартиру. Хотя это тема для отдельного разговора! Алла Альбертовна, чем еще занимается ваш фонд?
– Главное направление деятельности фонда – это помощь социально незащищенным категориям населения. Второе – помощь одаренным детям Тверской области. Много больших интересных и нужных проектов и акций. Главное для нас – это системность в решении определенных проблем. Например, за последние десять лет в Тверской области в разы увеличилось количество детей, больных сахарным диабетом. Здравоохранение оказалось к этому неготово: реально не хватало тест-полосок. Это создавало серьезные, и прежде всего материальные, трудности для сотен родителей. Мы провели акцию «Полоска надежды», в результате которой на спонсорские деньги приобрели необходимое количество тест-полосок. Но разовой акцией проблему не решить. Системность подхода состоит в том, что мы сумели отстоять права этих детей законодательно, и уже с осени начнется бюджетное финансирование на приобретение расходных материалов. Кроме того, в конце этого года откроется новый детский эндокринологический центр, в котором смогут диагностировать болезнь на более ранних стадиях и помочь избежать осложнений. Для того чтобы собрать деньги на современное оборудование для этого центра, наш фонд организовал весенний бал для тверских предпринимателей. И это лишь один пример нашего подхода к проектам.
– Когда я впервые попала в Англию, то обронила друзьям: «У вас так много в стране инвалидов!». Потом поняла – просто их инвалиды чувствуют себя полноправными участниками общественной жизни, они востребованы. Даже лучшие места на стоянках у торговых центров или концертных залов – для них. Попробуй только поставить там машину – гигантский штраф! Государство понимает: по степени поддержки социально незащищенных граждан и инвалидов судят о твоей цивилизованности. У нас же с ребенком в инвалидной коляске невозможно проехать по городу…
– Наше отношение к инвалидам осталось еще с советских времен. Помните роман Михаила Веллера «Самовар», в котором рассказывается о людях, лишенных рук и ног. Они жили в изоляции, государство не хотело, чтобы общество знало об их существовании…
Страна изменилась, но посчитайте, сколько процентов зданий в России оборудовано хотя бы пандусами? Ничтожный процент! И большая часть этого процента в Москве… Вот и первая причина изоляции.
Один из проектов нашего фонда связан с инвалидами-колясочниками. Он называется «А жизнь продолжается» и объединяет творческих людей, не закрывшихся от этого мира, оптимистов, открытых для общества. Возвращусь к пресловутой «проблеме пандусов». Мы решили выяснить, какой из многочисленных санаториев и домов отдыха в Тверской области сможет принять инвалидов-колясочников. Оказалось, даже санаторий для людей с нарушением опорно-двигательного аппарата для них не приспособлен. И такая ситуация характерна не только для нашего региона. После распада СССР все специализированные санатории теперь находятся не на территории России.
Решение пришло благодаря людям, которые готовы откликнуться на чужую беду. Директор турбазы «Чайка» на берегу красивейшего озера Волго в Селижаровском районе Тверской области не просто принял участников проекта, но и при поддержке главы района и фонда «Доброе начало», на второй год нашего сотрудничества построил на территории базы 5 новых домиков. Учитывая рекомендации Всесоюзного общества инвалидов, эти домики от крыльца и до туалетных  комнат оборудованы специально для инвалидов-колясочников. Пожалуй, это уникальный случай и, конечно, серьезная победа. Но мы пошли еще дальше. Для фонда очень важны партнерские отношения со структурами власти. В частности, администрация Тверской области оценила этот проект и поддержала тем, что в 2007 году были запланированы и выделены финансовые средства на приобретение путевок на турбазу «Чайка» для инвалидов-колясочников нашей области.
Многое еще предстоит сделать, но главное – прецедент мы уже создали, так что решение рано или поздно будет. Отработаем эту систему на примере Тверской области и обязательно выйдем с инициативой в Государственную Думу.
– Алла Альбертовна, личный вопрос. Знаю, что у вас большая семья. Две дочки и сын Тема, а с недавних пор появился еще один сын – вы усыновили мальчика…
– Да, скоро ровно год, как в нашей семье появился Рома. Такой удивительный малыш, он принес столько радости в нашу семью. Хотя поначалу проблем было очень много. Рома отставал от своих сверстников не только в росте, весе, развитии. На психологическом уровне человечек, лишенный материнской любви, чувствует себя никому не нужным и перестает расти, как цветок без солнца… Даже когда он плакал и я брала его на руки, малыш меня отталкивал – интуитивно оборонялся, защищался. Этот маленький человечек уже тогда понимал, что должен постоять за себя, и никто ему не поможет…
– А сегодня…
– Он веселый, жизнерадостный малыш. Рома очень быстро развивается. И сегодня мне кажется, что с ним у меня меньше всего проблем. Старший брат Тема, который первое время ужас как ревновал к появлению в семье еще одного мальчика – теперь просится жить вместе с ним в одной комнате, по-братски опекает младшенького. А девчонки Алина и Галина в Роме вообще души не чают: возятся с ним, уже учат читать, хвастаются перед подругами его смышленостью… Теперь я уже не могу представить нашу семью без Ромы.